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FDA 510(k)

Needleless Connector

Numéro K : K210217 · 2021-05-17

DemandeurJiangsu Caina Medical Co.,Ltd
Date de décision2021-05-17
Code produitFPA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Needleless Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-17 under 510(k) number K210217. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Needleless Connector?

Needleless Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-17. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K210217.

When did Needleless Connector receive FDA 510(k) clearance?

Needleless Connector received FDA 510(k) clearance on 2021-05-17, under 510(k) number K210217.

Who is the listed applicant for Needleless Connector?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Needleless Connector?

The FDA product code for Needleless Connector is FPA.

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