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FDA 510(k)

Quiver Aspiration Pump

Numéro K : K232831 · 2024-02-22

DemandeurAnoxia Medical, Inc.
Date de décision2024-02-22
Code produitBTA
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Quiver Aspiration Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anoxia Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22 under 510(k) number K232831. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Quiver Aspiration Pump?

Quiver Aspiration Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22. The listed applicant is Anoxia Medical, Inc.. The 510(k) number is K232831.

When did Quiver Aspiration Pump receive FDA 510(k) clearance?

Quiver Aspiration Pump received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22, under 510(k) number K232831.

Who is the listed applicant for Quiver Aspiration Pump?

The FDA 510(k) record lists Anoxia Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quiver Aspiration Pump?

The FDA product code for Quiver Aspiration Pump is BTA.

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