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FDA 510(k)

HALO AP Dx

Numéro K : K232833 · 2024-05-07

DemandeurIndica Labs, Inc.
Date de décision2024-05-07
Code produitPSY
Comité consultatifPA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

HALO AP Dx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Indica Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07 under 510(k) number K232833. The device is classified under product code PSY. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the HALO AP Dx?

HALO AP Dx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07. The listed applicant is Indica Labs, Inc.. The 510(k) number is K232833.

When did HALO AP Dx receive FDA 510(k) clearance?

HALO AP Dx received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07, under 510(k) number K232833.

Who is the listed applicant for HALO AP Dx?

The FDA 510(k) record lists Indica Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HALO AP Dx?

The FDA product code for HALO AP Dx is PSY.

Dispositifs connexes (Code : PSY)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K253554Aperio GT 450 DX; Aperio GT 180 DXLeica Biosystems Imaging, Inc.K260964NanoZoomer S540MD Slide Scanner SystemHamamatsu Photonics K.K.K251952VirasightVirasoft CorporationK253606NanoZoomer S20MD Slide scanner system; NanoZoomer S360MD Slide scanner systemHamamatsu Photonics K.K.K243871Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1Philips Medical Systems Nederland B.V.K241717E1000 Dx Digital Pathology SolutionShandon Diagnostics Limited

Source officielle

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