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FDA 510(k)

Legend X Platform

Numéro K : K232903 · 2023-10-17

DemandeurPollogen, Ltd.
Date de décision2023-10-17
Code produitGEI
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Legend X Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pollogen, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17 under 510(k) number K232903. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Legend X Platform?

Legend X Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17. The listed applicant is Pollogen, Ltd.. The 510(k) number is K232903.

When did Legend X Platform receive FDA 510(k) clearance?

Legend X Platform received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17, under 510(k) number K232903.

Who is the listed applicant for Legend X Platform?

The FDA 510(k) record lists Pollogen, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Legend X Platform?

The FDA product code for Legend X Platform is GEI.

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Source officielle

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