Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Pollogen, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 14 produits

Nombre total de dispositifs14
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242227 GENEO X ELITEPAY2025-10-12 Voir
510(k) K252576 Legend X PlatformGEI2025-09-12 Voir
510(k) K250734 OptiLUV DevicePBX2025-09-10 Voir
510(k) K243217 Legend X Desktop SystemGEI2024-11-01 Voir
510(k) K240999 Legend X Applicator VOGEI2024-05-08 Voir
510(k) K233766 Geneo X ElitePAY2024-05-07 Voir
510(k) K232903 Legend X PlatformGEI2023-10-17 Voir
510(k) K220322 Pollogen STOP U Model UXV DevicePAY2023-05-04 Voir
510(k) K220124 YandR System, VoluDerm Handpiece, VoluDerm TipsGEI2022-02-17 Voir
510(k) K200545 Legend Pro DMANGX2021-10-21 Voir
510(k) K203665 STOP U Model UXV DevicePAY2021-02-25 Voir
510(k) K182774 STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA)PAY2019-06-19 Voir
510(k) K173503 Pollogen Legend SystemGEI2018-06-11 Voir
510(k) K171359 Pollogen Legend+ SystemGEI2017-09-13 Voir
↑