Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA)

Numéro K : K182774 · 2019-06-19

DemandeurPollogen, Ltd.
Date de décision2019-06-19
Code produitPAY
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pollogen, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19 under 510(k) number K182774. The device is classified under product code PAY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA)?

STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19. The listed applicant is Pollogen, Ltd.. The 510(k) number is K182774.

When did STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA) receive FDA 510(k) clearance?

STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA) received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19, under 510(k) number K182774.

Who is the listed applicant for STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA)?

The FDA 510(k) record lists Pollogen, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA)?

The FDA product code for STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA) is PAY.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Pollogen, Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K242227GENEO X ELITEK252576Legend X PlatformK250734OptiLUV DeviceK243217Legend X Desktop SystemK240999Legend X Applicator VOK233766Geneo X Elite

Voir tous les 14 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : PAY)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K250341Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)El Global Trade, Ltd.K242227GENEO X ELITEPollogen, Ltd.K240616FAQ™ (102)Foreo, Inc.K233766Geneo X ElitePollogen, Ltd.K232424CurrentBody Skin RFEl Global Trade, Ltd.K230013Silk'n Titan AllwaysSilk'N Beauty , Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑