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FDA 510(k)

FAQ™ (102)

Numéro K : K240616 · 2024-07-15

DemandeurForeo, Inc.
Date de décision2024-07-15
Code produitPAY
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FAQ™ (102) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foreo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K240616. The device is classified under product code PAY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FAQ™ (102)?

FAQ™ (102) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K240616.

When did FAQ™ (102) receive FDA 510(k) clearance?

FAQ™ (102) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K240616.

Who is the listed applicant for FAQ™ (102)?

The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAQ™ (102)?

The FDA product code for FAQ™ (102) is PAY.

Autres dossiers indiquant Foreo, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : PAY)

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Source officielle

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