Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)

Numéro K : K250341 · 2026-01-06

DemandeurEl Global Trade, Ltd.
Date de décision2026-01-06
Code produitPAY
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is El Global Trade, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06 under 510(k) number K250341. The device is classified under product code PAY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)?

Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06. The listed applicant is El Global Trade, Ltd.. The 510(k) number is K250341.

When did Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) receive FDA 510(k) clearance?

Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06, under 510(k) number K250341.

Who is the listed applicant for Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)?

The FDA 510(k) record lists El Global Trade, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)?

The FDA product code for Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) is PAY.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant El Global Trade, Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K252621DeepSkin (DEP100)K250384IPL400K232424CurrentBody Skin RFK183260Sensilight Pro / Pistol IPLK181095RF-ReliefK172181micro IPL

Voir tous les 10 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : PAY)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K242227GENEO X ELITEPollogen, Ltd.K240616FAQ™ (102)Foreo, Inc.K233766Geneo X ElitePollogen, Ltd.K232424CurrentBody Skin RFEl Global Trade, Ltd.K230013Silk'n Titan AllwaysSilk'N Beauty , Ltd.K220322Pollogen STOP U Model UXV DevicePollogen, Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑