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FDA 510(k)

FAQ™ 201, FAQ™ 202

Numéro K : K240378 · 2024-04-19

DemandeurForeo, Inc.
Date de décision2024-04-19
Code produitOHS
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FAQ™ 201, FAQ™ 202 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foreo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19 under 510(k) number K240378. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FAQ™ 201, FAQ™ 202?

FAQ™ 201, FAQ™ 202 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K240378.

When did FAQ™ 201, FAQ™ 202 receive FDA 510(k) clearance?

FAQ™ 201, FAQ™ 202 received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19, under 510(k) number K240378.

Who is the listed applicant for FAQ™ 201, FAQ™ 202?

The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAQ™ 201, FAQ™ 202?

The FDA product code for FAQ™ 201, FAQ™ 202 is OHS.

Autres dossiers indiquant Foreo, Inc. en tant que demandeur

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