Foreo, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253683 | FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel) | OHS | 2026-02-20 | Voir |
| 510(k) | K242747 | FAQ™ (302) | OAP | 2024-12-11 | Voir |
| 510(k) | K241102 | Luna 4 plus | OHS | 2024-08-20 | Voir |
| 510(k) | K240616 | FAQ™ (102) | PAY | 2024-07-15 | Voir |
| 510(k) | K232242 | BEAR 2 Body | NFO | 2024-05-13 | Voir |
| 510(k) | K240378 | FAQ™ 201, FAQ™ 202 | OHS | 2024-04-19 | Voir |
| 510(k) | K231977 | PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go | OHT | 2023-09-25 | Voir |
| 510(k) | K222012 | FAQ 101 | PAY | 2023-04-05 | Voir |
| 510(k) | K200803 | BEAR and BEAR mini | NFO | 2020-07-31 | Voir |
| 510(k) | K162450 | ESPADA Acne-Clearing Blue Light Pen | OLP | 2016-11-30 | Voir |
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