Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Disposable Trocars

Numéro K : K233263 · 2024-04-09

Date de décision2024-04-09
Code produitGCJ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Disposable Trocars is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou Kangji Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-09 under 510(k) number K233263. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Disposable Trocars?

Disposable Trocars is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-09. The listed applicant is Hangzhou Kangji Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K233263.

When did Disposable Trocars receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Trocars received FDA 510(k) clearance on 2024-04-09, under 510(k) number K233263.

Who is the listed applicant for Disposable Trocars?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou Kangji Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Trocars?

The FDA product code for Disposable Trocars is GCJ.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Hangzhou Kangji Medical Instrument Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : GCJ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑