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FDA 510(k)

Verruca-Freeze® H

Numéro K : K233347 · 2023-12-04

DemandeurCryosurgery, Inc.
Date de décision2023-12-04
Code produitGEH
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Verruca-Freeze® H is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryosurgery, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04 under 510(k) number K233347. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Verruca-Freeze® H?

Verruca-Freeze® H is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04. The listed applicant is Cryosurgery, Inc.. The 510(k) number is K233347.

When did Verruca-Freeze® H receive FDA 510(k) clearance?

Verruca-Freeze® H received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04, under 510(k) number K233347.

Who is the listed applicant for Verruca-Freeze® H?

The FDA 510(k) record lists Cryosurgery, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Verruca-Freeze® H?

The FDA product code for Verruca-Freeze® H is GEH.

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Source officielle

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