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FDA 510(k)

Avantik VTM

Numéro K : K233449 · 2024-07-15

DemandeurHanchang Medic Co., Ltd. (Han Chang Medic)
Date de décision2024-07-15
Code produitJSM
Comité consultatifMI
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Avantik VTM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hanchang Medic Co., Ltd. (Han Chang Medic). It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K233449. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Avantik VTM?

Avantik VTM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Hanchang Medic Co., Ltd. (Han Chang Medic). The 510(k) number is K233449.

When did Avantik VTM receive FDA 510(k) clearance?

Avantik VTM received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K233449.

Who is the listed applicant for Avantik VTM?

The FDA 510(k) record lists Hanchang Medic Co., Ltd. (Han Chang Medic) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avantik VTM?

The FDA product code for Avantik VTM is JSM.

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