Zavation IBF System, Zavation Varisync Plate System and Varisync Spacer System, LABYRINTH System, Zavation ALIF System
Numéro K : K233509 · 2024-04-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Zavation IBF System, Zavation Varisync Plate System and Varisync Spacer System, LABYRINTH System, Zavation ALIF System?
Zavation IBF System, Zavation Varisync Plate System and Varisync Spacer System, LABYRINTH System, Zavation ALIF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10. The listed applicant is Zavation Medical Products, LLC. The 510(k) number is K233509.
When did Zavation IBF System, Zavation Varisync Plate System and Varisync Spacer System, LABYRINTH System, Zavation ALIF System receive FDA 510(k) clearance?
Zavation IBF System, Zavation Varisync Plate System and Varisync Spacer System, LABYRINTH System, Zavation ALIF System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10, under 510(k) number K233509.
Who is the listed applicant for Zavation IBF System, Zavation Varisync Plate System and Varisync Spacer System, LABYRINTH System, Zavation ALIF System?
The FDA 510(k) record lists Zavation Medical Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zavation IBF System, Zavation Varisync Plate System and Varisync Spacer System, LABYRINTH System, Zavation ALIF System?
The FDA product code for Zavation IBF System, Zavation Varisync Plate System and Varisync Spacer System, LABYRINTH System, Zavation ALIF System is MAX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Zavation Medical Products, LLC en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MAX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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