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FDA 510(k)

OdneClean

Numéro K : K233844 · 2024-08-08

DemandeurOdne AG
Date de décision2024-08-08
Code produitELC
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OdneClean is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Odne AG. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08 under 510(k) number K233844. The device is classified under product code ELC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OdneClean?

OdneClean is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08. The listed applicant is Odne AG. The 510(k) number is K233844.

When did OdneClean receive FDA 510(k) clearance?

OdneClean received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08, under 510(k) number K233844.

Who is the listed applicant for OdneClean?

The FDA 510(k) record lists Odne AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OdneClean?

The FDA product code for OdneClean is ELC.

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Source officielle

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