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FDA 510(k)

tmCMF Solution

Numéro K : K233874 · 2024-07-11

DemandeurTechmah Cmf
Date de décision2024-07-11
Code produitJEY
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

tmCMF Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Techmah Cmf. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11 under 510(k) number K233874. The device is classified under product code JEY. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the tmCMF Solution?

tmCMF Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11. The listed applicant is Techmah Cmf. The 510(k) number is K233874.

When did tmCMF Solution receive FDA 510(k) clearance?

tmCMF Solution received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11, under 510(k) number K233874.

Who is the listed applicant for tmCMF Solution?

The FDA 510(k) record lists Techmah Cmf as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for tmCMF Solution?

The FDA product code for tmCMF Solution is JEY.

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K231520tmCMF Solution

Dispositifs connexes (Code : JEY)

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Source officielle

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