Système d'Aligneur Direct d'Imprimante DigiLine
Numéro K : K233935 · 2024-04-05
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the DigiLine Direct Print Aligner System?
DigiLine Direct Print Aligner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05. The listed applicant is Park Dental Research Corporation. The 510(k) number is K233935.
When did DigiLine Direct Print Aligner System receive FDA 510(k) clearance?
DigiLine Direct Print Aligner System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05, under 510(k) number K233935.
Who is the listed applicant for DigiLine Direct Print Aligner System?
The FDA 510(k) record lists Park Dental Research Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DigiLine Direct Print Aligner System?
The FDA product code for DigiLine Direct Print Aligner System is NXC.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Park Dental Research Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NXC)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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