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FDA 510(k)

Medical Diode Laser (Model: L2)

Numéro K : K240179 · 2024-03-21

DemandeurWuhan Pioon Technology Co., Ltd.
Date de décision2024-03-21
Code produitGEX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Medical Diode Laser (Model: L2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wuhan Pioon Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21 under 510(k) number K240179. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medical Diode Laser (Model: L2)?

Medical Diode Laser (Model: L2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is Wuhan Pioon Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240179.

When did Medical Diode Laser (Model: L2) receive FDA 510(k) clearance?

Medical Diode Laser (Model: L2) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K240179.

Who is the listed applicant for Medical Diode Laser (Model: L2)?

The FDA 510(k) record lists Wuhan Pioon Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medical Diode Laser (Model: L2)?

The FDA product code for Medical Diode Laser (Model: L2) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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