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FDA 510(k)

Bladeless Trocar (E05, E10, E11, E12, ES05, ES10, ES12)

Numéro K : K240196 · 2024-06-18

DemandeurYuwonmeditech Co., Ltd.
Date de décision2024-06-18
Code produitGCJ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Bladeless Trocar (E05, E10, E11, E12, ES05, ES10, ES12) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yuwonmeditech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18 under 510(k) number K240196. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Bladeless Trocar (E05, E10, E11, E12, ES05, ES10, ES12)?

Bladeless Trocar (E05, E10, E11, E12, ES05, ES10, ES12) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18. The listed applicant is Yuwonmeditech Co., Ltd.. The 510(k) number is K240196.

When did Bladeless Trocar (E05, E10, E11, E12, ES05, ES10, ES12) receive FDA 510(k) clearance?

Bladeless Trocar (E05, E10, E11, E12, ES05, ES10, ES12) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18, under 510(k) number K240196.

Who is the listed applicant for Bladeless Trocar (E05, E10, E11, E12, ES05, ES10, ES12)?

The FDA 510(k) record lists Yuwonmeditech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bladeless Trocar (E05, E10, E11, E12, ES05, ES10, ES12)?

The FDA product code for Bladeless Trocar (E05, E10, E11, E12, ES05, ES10, ES12) is GCJ.

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