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FDA 510(k)

NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615)

Numéro K : K240404 · 2024-03-05

DemandeurNovabone Products, LLC
Date de décision2024-03-05
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novabone Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05 under 510(k) number K240404. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615)?

NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05. The listed applicant is Novabone Products, LLC. The 510(k) number is K240404.

When did NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) receive FDA 510(k) clearance?

NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05, under 510(k) number K240404.

Who is the listed applicant for NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615)?

The FDA 510(k) record lists Novabone Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615)?

The FDA product code for NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) is MQV.

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Source officielle

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