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FDA 510(k)

NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft

Numéro K : K242299 · 2024-09-25

DemandeurNovabone Products, LLC
Date de décision2024-09-25
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novabone Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25 under 510(k) number K242299. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft?

NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25. The listed applicant is Novabone Products, LLC. The 510(k) number is K242299.

When did NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft receive FDA 510(k) clearance?

NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25, under 510(k) number K242299.

Who is the listed applicant for NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft?

The FDA 510(k) record lists Novabone Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft?

The FDA product code for NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft is MQV.

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Source officielle

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