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FDA 510(k)

KARL STORZ Holders

Numéro K : K240506 · 2024-10-22

DemandeurKarl Storz Endoscopy America, Inc.
Date de décision2024-10-22
Code produitOCV
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

KARL STORZ Holders is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22 under 510(k) number K240506. The device is classified under product code OCV. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the KARL STORZ Holders?

KARL STORZ Holders is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K240506.

When did KARL STORZ Holders receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Holders received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22, under 510(k) number K240506.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Holders?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Holders?

The FDA product code for KARL STORZ Holders is OCV.

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Dispositifs connexes (Code : OCV)

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Source officielle

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