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FDA 510(k)

InfuLife

Numéro K : K240624 · 2024-11-05

DemandeurFirst Medical Source, LLC
Date de décision2024-11-05
Code produitMEB
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

InfuLife is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is First Medical Source, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-05 under 510(k) number K240624. The device is classified under product code MEB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the InfuLife?

InfuLife is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-05. The listed applicant is First Medical Source, LLC. The 510(k) number is K240624.

When did InfuLife receive FDA 510(k) clearance?

InfuLife received FDA 510(k) clearance on 2024-11-05, under 510(k) number K240624.

Who is the listed applicant for InfuLife?

The FDA 510(k) record lists First Medical Source, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InfuLife?

The FDA product code for InfuLife is MEB.

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