Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE)
Numéro K : K240648 · 2024-06-05
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE)?
Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05. The listed applicant is Radiant Innovation, Inc.. The 510(k) number is K240648.
When did Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE) receive FDA 510(k) clearance?
Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05, under 510(k) number K240648.
Who is the listed applicant for Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE)?
The FDA 510(k) record lists Radiant Innovation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE)?
The FDA product code for Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE) is FLL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Radiant Innovation, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FLL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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