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FDA 510(k)

Electric wheelchair

Numéro K : K240673 · 2024-06-20

DemandeurZhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd.
Date de décision2024-06-20
Code produitITI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Electric wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20 under 510(k) number K240673. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Electric wheelchair?

Electric wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20. The listed applicant is Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K240673.

When did Electric wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Electric wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20, under 510(k) number K240673.

Who is the listed applicant for Electric wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric wheelchair?

The FDA product code for Electric wheelchair is ITI.

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Source officielle

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