CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System
Numéro K : K241185 · 2024-10-25
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. The 510(k) number is K241185.
When did CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System receive FDA 510(k) clearance?
CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25, under 510(k) number K241185.
Who is the listed applicant for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
The FDA 510(k) record lists Avanos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
The FDA product code for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System is KNT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Avanos Medical, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KNT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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