Thermoforming Sheet Materials (Track A); Thermoforming Sheet Materials (Track B); Thermoforming Sheet Materials (Track E); Thermoforming Sheet Materials (Track Bleach)
Numéro K : K241311 · 2024-08-02
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Thermoforming Sheet Materials (Track A); Thermoforming Sheet Materials (Track B); Thermoforming Sheet Materials (Track E); Thermoforming Sheet Materials (Track Bleach)?
Thermoforming Sheet Materials (Track A); Thermoforming Sheet Materials (Track B); Thermoforming Sheet Materials (Track E); Thermoforming Sheet Materials (Track Bleach) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Bernhard Förster GmbH. The 510(k) number is K241311.
When did Thermoforming Sheet Materials (Track A); Thermoforming Sheet Materials (Track B); Thermoforming Sheet Materials (Track E); Thermoforming Sheet Materials (Track Bleach) receive FDA 510(k) clearance?
Thermoforming Sheet Materials (Track A); Thermoforming Sheet Materials (Track B); Thermoforming Sheet Materials (Track E); Thermoforming Sheet Materials (Track Bleach) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K241311.
Who is the listed applicant for Thermoforming Sheet Materials (Track A); Thermoforming Sheet Materials (Track B); Thermoforming Sheet Materials (Track E); Thermoforming Sheet Materials (Track Bleach)?
The FDA 510(k) record lists Bernhard Förster GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Thermoforming Sheet Materials (Track A); Thermoforming Sheet Materials (Track B); Thermoforming Sheet Materials (Track E); Thermoforming Sheet Materials (Track Bleach)?
The FDA product code for Thermoforming Sheet Materials (Track A); Thermoforming Sheet Materials (Track B); Thermoforming Sheet Materials (Track E); Thermoforming Sheet Materials (Track Bleach) is MQC.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : MQC)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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