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FDA 510(k)

Kit de Caisses d'Assistance à la Chirurgie Guidée

Numéro K : K241492 · 2024-08-23

DemandeurJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.
Date de décision2024-08-23
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Guided Surgery Kit Cases is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23 under 510(k) number K241492. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Guided Surgery Kit Cases?

Guided Surgery Kit Cases is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23. The listed applicant is JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.. The 510(k) number is K241492.

When did Guided Surgery Kit Cases receive FDA 510(k) clearance?

Guided Surgery Kit Cases received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23, under 510(k) number K241492.

Who is the listed applicant for Guided Surgery Kit Cases?

The FDA 510(k) record lists JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Guided Surgery Kit Cases?

The FDA product code for Guided Surgery Kit Cases is KCT.

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