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FDA 510(k)

Elos Accurate® Hybrid Base™; Elos Accurate® Customized Abutment

Numéro K : K241722 · 2024-09-13

DemandeurElos Medtech Pinol A/S
Date de décision2024-09-13
Code produitNHA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Elos Accurate® Hybrid Base™; Elos Accurate® Customized Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elos Medtech Pinol A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13 under 510(k) number K241722. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Elos Accurate® Hybrid Base™; Elos Accurate® Customized Abutment?

Elos Accurate® Hybrid Base™; Elos Accurate® Customized Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13. The listed applicant is Elos Medtech Pinol A/S. The 510(k) number is K241722.

When did Elos Accurate® Hybrid Base™; Elos Accurate® Customized Abutment receive FDA 510(k) clearance?

Elos Accurate® Hybrid Base™; Elos Accurate® Customized Abutment received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13, under 510(k) number K241722.

Who is the listed applicant for Elos Accurate® Hybrid Base™; Elos Accurate® Customized Abutment?

The FDA 510(k) record lists Elos Medtech Pinol A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elos Accurate® Hybrid Base™; Elos Accurate® Customized Abutment?

The FDA product code for Elos Accurate® Hybrid Base™; Elos Accurate® Customized Abutment is NHA.

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Source officielle

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