Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

InnovaMatrix®FD

Numéro K : K241866 · 2024-07-26

DemandeurConvatec Triad Life Sciences, LLC
Date de décision2024-07-26
Code produitKGN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

InnovaMatrix®FD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Convatec Triad Life Sciences, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26 under 510(k) number K241866. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the InnovaMatrix®FD?

InnovaMatrix®FD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26. The listed applicant is Convatec Triad Life Sciences, LLC. The 510(k) number is K241866.

When did InnovaMatrix®FD receive FDA 510(k) clearance?

InnovaMatrix®FD received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26, under 510(k) number K241866.

Who is the listed applicant for InnovaMatrix®FD?

The FDA 510(k) record lists Convatec Triad Life Sciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InnovaMatrix®FD?

The FDA product code for InnovaMatrix®FD is KGN.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : KGN)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K260652ColActive PlusCovalon Technologies, Ltd.K260711Accelagen Plus Surgical Matrix, 1cc (CG-01AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 3cc (CG-03AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 5cc (CG-05AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 125x25x2mm (CG-125X25AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 250x25x2mm (CG-250X25AP)Berkeley Advanced BiomaterialsK260596Collagen Wound PowderVentris MedicalK260669Endoform Dermal TemplateAroa Biosurgery , Ltd.K253521ECMT-100 WMDEcm Therapeutics, Inc.K253204CatalyzeBioTissue Holdings, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑