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FDA 510(k)

Bluebird Single-Use Respiratory Effort Belt

Numéro K : K242424 · 2024-12-18

DemandeurCadwell Industries, Inc.
Date de décision2024-12-18
Code produitMNR
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Bluebird Single-Use Respiratory Effort Belt is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cadwell Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18 under 510(k) number K242424. The device is classified under product code MNR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Bluebird Single-Use Respiratory Effort Belt?

Bluebird Single-Use Respiratory Effort Belt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18. The listed applicant is Cadwell Industries, Inc.. The 510(k) number is K242424.

When did Bluebird Single-Use Respiratory Effort Belt receive FDA 510(k) clearance?

Bluebird Single-Use Respiratory Effort Belt received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18, under 510(k) number K242424.

Who is the listed applicant for Bluebird Single-Use Respiratory Effort Belt?

The FDA 510(k) record lists Cadwell Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bluebird Single-Use Respiratory Effort Belt?

The FDA product code for Bluebird Single-Use Respiratory Effort Belt is MNR.

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