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FDA 510(k)

Cadwell Bolt Software

Numéro K : K190760 · 2019-11-23

DemandeurCadwell Industries, Inc.
Date de décision2019-11-23
Code produitOLT
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cadwell Bolt Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cadwell Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-23 under 510(k) number K190760. The device is classified under product code OLT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cadwell Bolt Software?

Cadwell Bolt Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-23. The listed applicant is Cadwell Industries, Inc.. The 510(k) number is K190760.

When did Cadwell Bolt Software receive FDA 510(k) clearance?

Cadwell Bolt Software received FDA 510(k) clearance on 2019-11-23, under 510(k) number K190760.

Who is the listed applicant for Cadwell Bolt Software?

The FDA 510(k) record lists Cadwell Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cadwell Bolt Software?

The FDA product code for Cadwell Bolt Software is OLT.

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Source officielle

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