Streamline Unipolar Pediatric Temporary Pacing Lead (6491) Streamline Unipolar Temporary Atrial Pacing Lead (6492) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Wire (6494) Streamline Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6495) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6500)
Numéro K : K242705 · 2025-01-17
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Streamline Unipolar Pediatric Temporary Pacing Lead (6491) Streamline Unipolar Temporary Atrial Pacing Lead (6492) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Wire (6494) Streamline Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6495) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6500)?
Streamline Unipolar Pediatric Temporary Pacing Lead (6491) Streamline Unipolar Temporary Atrial Pacing Lead (6492) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Wire (6494) Streamline Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6495) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6500) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K242705.
When did Streamline Unipolar Pediatric Temporary Pacing Lead (6491) Streamline Unipolar Temporary Atrial Pacing Lead (6492) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Wire (6494) Streamline Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6495) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6500) receive FDA 510(k) clearance?
Streamline Unipolar Pediatric Temporary Pacing Lead (6491) Streamline Unipolar Temporary Atrial Pacing Lead (6492) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Wire (6494) Streamline Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6495) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6500) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17, under 510(k) number K242705.
Who is the listed applicant for Streamline Unipolar Pediatric Temporary Pacing Lead (6491) Streamline Unipolar Temporary Atrial Pacing Lead (6492) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Wire (6494) Streamline Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6495) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6500)?
The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Streamline Unipolar Pediatric Temporary Pacing Lead (6491) Streamline Unipolar Temporary Atrial Pacing Lead (6492) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Wire (6494) Streamline Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6495) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6500)?
The FDA product code for Streamline Unipolar Pediatric Temporary Pacing Lead (6491) Streamline Unipolar Temporary Atrial Pacing Lead (6492) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Wire (6494) Streamline Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6495) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6500) is LDF.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Medtronic, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LDF)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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