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FDA 510(k)

Synapsys VHIT

Numéro K : K242726 · 2025-01-03

DemandeurInventis S.R.L.
Date de décision2025-01-03
Code produitGWN
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Synapsys VHIT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inventis S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-03 under 510(k) number K242726. The device is classified under product code GWN. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Synapsys VHIT?

Synapsys VHIT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-03. The listed applicant is Inventis S.R.L.. The 510(k) number is K242726.

When did Synapsys VHIT receive FDA 510(k) clearance?

Synapsys VHIT received FDA 510(k) clearance on 2025-01-03, under 510(k) number K242726.

Who is the listed applicant for Synapsys VHIT?

The FDA 510(k) record lists Inventis S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synapsys VHIT?

The FDA product code for Synapsys VHIT is GWN.

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