Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique
Numéro K : K243574 · 2025-02-18
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique?
Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-18. The listed applicant is Microport Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K243574.
When did Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique receive FDA 510(k) clearance?
Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique received FDA 510(k) clearance on 2025-02-18, under 510(k) number K243574.
Who is the listed applicant for Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique?
The FDA 510(k) record lists Microport Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique?
The FDA product code for Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique is JWH.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Microport Orthopedics, Inc. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : JWH)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité