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FDA 510(k)

BD Vaginal Panel

Numéro K : K243725 · 2024-12-19

DemandeurBecton, Dickinson and Company
Date de décision2024-12-19
Code produitPQA
Comité consultatifMI
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BD Vaginal Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19 under 510(k) number K243725. The device is classified under product code PQA. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BD Vaginal Panel?

BD Vaginal Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K243725.

When did BD Vaginal Panel receive FDA 510(k) clearance?

BD Vaginal Panel received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19, under 510(k) number K243725.

Who is the listed applicant for BD Vaginal Panel?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Vaginal Panel?

The FDA product code for BD Vaginal Panel is PQA.

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