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FDA 510(k)

LAGIS Suction Irrigation System

Numéro K : K243867 · 2025-03-17

Date de décision2025-03-17
Code produitGCJ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LAGIS Suction Irrigation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lagis Enterprise Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17 under 510(k) number K243867. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LAGIS Suction Irrigation System?

LAGIS Suction Irrigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17. The listed applicant is Lagis Enterprise Co., Ltd.. The 510(k) number is K243867.

When did LAGIS Suction Irrigation System receive FDA 510(k) clearance?

LAGIS Suction Irrigation System received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17, under 510(k) number K243867.

Who is the listed applicant for LAGIS Suction Irrigation System?

The FDA 510(k) record lists Lagis Enterprise Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LAGIS Suction Irrigation System?

The FDA product code for LAGIS Suction Irrigation System is GCJ.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Lagis Enterprise Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : GCJ)

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Source officielle

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