Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

UL UHD-Clear View 4K Camera System (UL-3Chip 4K)

Numéro K : K250462 · 2025-08-11

Date de décision2025-08-11
Code produitFET
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

UL UHD-Clear View 4K Camera System (UL-3Chip 4K) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Univlabs Technologies Private Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-11 under 510(k) number K250462. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the UL UHD-Clear View 4K Camera System (UL-3Chip 4K)?

UL UHD-Clear View 4K Camera System (UL-3Chip 4K) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-11. The listed applicant is Univlabs Technologies Private Limited. The 510(k) number is K250462.

When did UL UHD-Clear View 4K Camera System (UL-3Chip 4K) receive FDA 510(k) clearance?

UL UHD-Clear View 4K Camera System (UL-3Chip 4K) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-11, under 510(k) number K250462.

Who is the listed applicant for UL UHD-Clear View 4K Camera System (UL-3Chip 4K)?

The FDA 510(k) record lists Univlabs Technologies Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UL UHD-Clear View 4K Camera System (UL-3Chip 4K)?

The FDA product code for UL UHD-Clear View 4K Camera System (UL-3Chip 4K) is FET.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : FET)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑