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FDA 510(k)

Dental Delivery System Series 5 and Dental Delivery System Series 5 Plus

Numéro K : K250473 · 2025-02-19

Date de décision2025-02-19
Code produitEIA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dental Delivery System Series 5 and Dental Delivery System Series 5 Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dci International, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19 under 510(k) number K250473. The device is classified under product code EIA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dental Delivery System Series 5 and Dental Delivery System Series 5 Plus?

Dental Delivery System Series 5 and Dental Delivery System Series 5 Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19. The listed applicant is Dci International, LLC. The 510(k) number is K250473.

When did Dental Delivery System Series 5 and Dental Delivery System Series 5 Plus receive FDA 510(k) clearance?

Dental Delivery System Series 5 and Dental Delivery System Series 5 Plus received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19, under 510(k) number K250473.

Who is the listed applicant for Dental Delivery System Series 5 and Dental Delivery System Series 5 Plus?

The FDA 510(k) record lists Dci International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Delivery System Series 5 and Dental Delivery System Series 5 Plus?

The FDA product code for Dental Delivery System Series 5 and Dental Delivery System Series 5 Plus is EIA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : EIA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

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