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FDA 510(k)

MSS - Monobloc stem

Numéro K : K250644 · 2026-02-03

Date de décision2026-02-03
Code produitPHX
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MSS - Monobloc stem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medacta International S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03 under 510(k) number K250644. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MSS - Monobloc stem?

MSS - Monobloc stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03. The listed applicant is Medacta International S.A.. The 510(k) number is K250644.

When did MSS - Monobloc stem receive FDA 510(k) clearance?

MSS - Monobloc stem received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03, under 510(k) number K250644.

Who is the listed applicant for MSS - Monobloc stem?

The FDA 510(k) record lists Medacta International S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MSS - Monobloc stem?

The FDA product code for MSS - Monobloc stem is PHX.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Medacta International S.A. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : PHX)

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Source officielle

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