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FDA 510(k)

Blood collection tube holders

Numéro K : K250961 · 2025-06-04

Date de décision2025-06-04
Code produitJKA
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Blood collection tube holders is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-04 under 510(k) number K250961. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Blood collection tube holders?

Blood collection tube holders is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-04. The listed applicant is Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.. The 510(k) number is K250961.

When did Blood collection tube holders receive FDA 510(k) clearance?

Blood collection tube holders received FDA 510(k) clearance on 2025-06-04, under 510(k) number K250961.

Who is the listed applicant for Blood collection tube holders?

The FDA 510(k) record lists Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Blood collection tube holders?

The FDA product code for Blood collection tube holders is JKA.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : JKA)

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