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FDA 510(k)

PathPresenter Clinical Viewer

Numéro K : K250968 · 2025-06-20

DemandeurPathpresenter Corporation
Date de décision2025-06-20
Code produitQKQ
Comité consultatifPA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PathPresenter Clinical Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pathpresenter Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20 under 510(k) number K250968. The device is classified under product code QKQ. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PathPresenter Clinical Viewer?

PathPresenter Clinical Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The listed applicant is Pathpresenter Corporation. The 510(k) number is K250968.

When did PathPresenter Clinical Viewer receive FDA 510(k) clearance?

PathPresenter Clinical Viewer received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20, under 510(k) number K250968.

Who is the listed applicant for PathPresenter Clinical Viewer?

The FDA 510(k) record lists Pathpresenter Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PathPresenter Clinical Viewer?

The FDA product code for PathPresenter Clinical Viewer is QKQ.

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Source officielle

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