Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

EK MULTI ANGLÉ 30 APPUI

Numéro K : K251427 · 2026-01-29

DemandeurHiossen, Inc.
Date de décision2026-01-29
Code produitNHA
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hiossen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29 under 510(k) number K251427. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT?

EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K251427.

When did EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT receive FDA 510(k) clearance?

EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29, under 510(k) number K251427.

Who is the listed applicant for EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT?

The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT?

The FDA product code for EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT is NHA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Hiossen, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K253372ÉT Appuis de Guérison; ÉT Scan Appuis de Guérison; EK Scan Appuis de GuérisonK241003HIOSSEN Pré-Usiné Abutment (ET Pré-Usiné Abutment & EK Pré-Usiné Abutment)K240232EK D3.3 et Implants Ultra LargeK233389EK Abutments NumériquesK222636Système d'implantation ETK203360Système d'implants et d'abuts EK

Voir tous les 16 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : NHA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K262207Visseur Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Base universelle ASC Engagée; Base universelle ASC Non-Engagée; Base universelle MUA ASC; Abutement temporaire Engagé et Non-Engagé; Connexion conique de guérison; Vis clinique Omnigrip en titane; Vis prothétique OmnigripNobel Biocare ABK261147Système d'implant Neodent - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Bases en TiBioHorizons Implant Systems, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑