Hiossen, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 16 produits
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Nombre total de dispositifs16
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253372 | ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments | NHA | 2026-05-14 | Voir |
| 510(k) | K251427 | EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT | NHA | 2026-01-29 | Voir |
| 510(k) | K241003 | HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment) | NHA | 2025-01-08 | Voir |
| 510(k) | K240232 | EK D3.3 and Ultra Wide Implants | DZE | 2024-09-13 | Voir |
| 510(k) | K233389 | EK Digital Abutments | NHA | 2024-05-29 | Voir |
| 510(k) | K222636 | ET Abutment System | NHA | 2023-04-28 | Voir |
| 510(k) | K203360 | EK Implants and Abutments System | DZE | 2022-01-07 | Voir |
| 510(k) | K191751 | EM Provisional | DZE | 2019-12-16 | Voir |
| 510(k) | K191201 | EM SA Implant System | DZE | 2019-11-15 | Voir |
| 510(k) | K183242 | ET IV SA Implants Dentaires | DZE | 2019-05-21 | Voir |
| 510(k) | K180527 | IS3 | EKX | 2018-05-16 | Voir |
| 510(k) | K170421 | ET Hybrid Abutment | NHA | 2018-01-11 | Voir |
| 510(k) | K162390 | ET Hybrid Abutment | NHA | 2017-01-30 | Voir |
| 510(k) | K153332 | ETIII SA Fixture System (O3.2mm) | DZE | 2016-10-27 | Voir |
| 510(k) | K151542 | A-Oss | NPM | 2016-08-03 | Voir |
| 510(k) | K151626 | ET III Bio-SA Fixture System | DZE | 2016-07-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.