Flexiva Pulse Laser Fiber; Flexiva Pulse TracTip Laser Fiber; Flexiva Pulse ID Laser Fiber; Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fibers
Numéro K : K251759 · 2025-07-09
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Flexiva Pulse Laser Fiber; Flexiva Pulse TracTip Laser Fiber; Flexiva Pulse ID Laser Fiber; Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fibers?
Flexiva Pulse Laser Fiber; Flexiva Pulse TracTip Laser Fiber; Flexiva Pulse ID Laser Fiber; Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fibers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-09. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K251759.
When did Flexiva Pulse Laser Fiber; Flexiva Pulse TracTip Laser Fiber; Flexiva Pulse ID Laser Fiber; Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fibers receive FDA 510(k) clearance?
Flexiva Pulse Laser Fiber; Flexiva Pulse TracTip Laser Fiber; Flexiva Pulse ID Laser Fiber; Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fibers received FDA 510(k) clearance on 2025-07-09, under 510(k) number K251759.
Who is the listed applicant for Flexiva Pulse Laser Fiber; Flexiva Pulse TracTip Laser Fiber; Flexiva Pulse ID Laser Fiber; Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fibers?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flexiva Pulse Laser Fiber; Flexiva Pulse TracTip Laser Fiber; Flexiva Pulse ID Laser Fiber; Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fibers?
The FDA product code for Flexiva Pulse Laser Fiber; Flexiva Pulse TracTip Laser Fiber; Flexiva Pulse ID Laser Fiber; Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fibers is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Boston Scientific Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GEX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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