Atlas Spine Project X Expandable Posterior Lumbar Interbody System
Numéro K : K251969 · 2025-08-15
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Atlas Spine Project X Expandable Posterior Lumbar Interbody System?
Atlas Spine Project X Expandable Posterior Lumbar Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15. The listed applicant is Atlas Spine, Inc.. The 510(k) number is K251969.
When did Atlas Spine Project X Expandable Posterior Lumbar Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
Atlas Spine Project X Expandable Posterior Lumbar Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15, under 510(k) number K251969.
Who is the listed applicant for Atlas Spine Project X Expandable Posterior Lumbar Interbody System?
The FDA 510(k) record lists Atlas Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Atlas Spine Project X Expandable Posterior Lumbar Interbody System?
The FDA product code for Atlas Spine Project X Expandable Posterior Lumbar Interbody System is MAX.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Atlas Spine, Inc. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : MAX)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité