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FDA 510(k)

EdgeFlow Gel Pad

Numéro K : K252337 · 2026-04-24

DemandeurEdgecare, Inc.
Date de décision2026-04-24
Code produitMUI
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EdgeFlow Gel Pad is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edgecare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24 under 510(k) number K252337. The device is classified under product code MUI. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EdgeFlow Gel Pad?

EdgeFlow Gel Pad is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is Edgecare, Inc.. The 510(k) number is K252337.

When did EdgeFlow Gel Pad receive FDA 510(k) clearance?

EdgeFlow Gel Pad received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K252337.

Who is the listed applicant for EdgeFlow Gel Pad?

The FDA 510(k) record lists Edgecare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EdgeFlow Gel Pad?

The FDA product code for EdgeFlow Gel Pad is MUI.

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