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FDA 510(k)

LSSA (NP-200)

Numéro K : K252495 · 2026-04-03

DemandeurNewpong Co., Ltd.
Date de décision2026-04-03
Code produitQPB
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LSSA (NP-200) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newpong Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03 under 510(k) number K252495. The device is classified under product code QPB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LSSA (NP-200)?

LSSA (NP-200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03. The listed applicant is Newpong Co., Ltd.. The 510(k) number is K252495.

When did LSSA (NP-200) receive FDA 510(k) clearance?

LSSA (NP-200) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03, under 510(k) number K252495.

Who is the listed applicant for LSSA (NP-200)?

The FDA 510(k) record lists Newpong Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LSSA (NP-200)?

The FDA product code for LSSA (NP-200) is QPB.

Dispositifs connexes (Code : QPB)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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