FDA 510(k)

LipoSurg ARTIST

Numéro K : K254135 · 2026-09-05

Date de décision2026-09-05

Code produitQPB

Comité consultatifSU

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LipoSurg ARTIST est le nom du dispositif figurant dans ce dossier FDA 510(k). Le demandeur inscrit est NOUVAG AG. Il a reçu l'approbation FDA 510(k) le 2026-09-05 sous le numéro 510(k) K254135. Le dispositif est classé sous le code produit QPB. Il a été examiné par le panel consultatif SU. Décision de la FDA : Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LipoSurg ARTIST?

LipoSurg ARTIST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-05. The listed applicant is NOUVAG AG. The 510(k) number is K254135.

When did LipoSurg ARTIST receive FDA 510(k) clearance?

LipoSurg ARTIST received FDA 510(k) clearance on 2026-09-05, under 510(k) number K254135.

Who is the listed applicant for LipoSurg ARTIST?

The FDA 510(k) record lists NOUVAG AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LipoSurg ARTIST?

The FDA product code for LipoSurg ARTIST is QPB.

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