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FDA 510(k)

aprevo® cervical plating system

Numéro K : K252611 · 2025-12-22

DemandeurCarlsmed, Inc.
Date de décision2025-12-22
Code produitKWQ
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

aprevo® cervical plating system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carlsmed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22 under 510(k) number K252611. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the aprevo® cervical plating system?

aprevo® cervical plating system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is Carlsmed, Inc.. The 510(k) number is K252611.

When did aprevo® cervical plating system receive FDA 510(k) clearance?

aprevo® cervical plating system received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22, under 510(k) number K252611.

Who is the listed applicant for aprevo® cervical plating system?

The FDA 510(k) record lists Carlsmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for aprevo® cervical plating system?

The FDA product code for aprevo® cervical plating system is KWQ.

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Source officielle

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